单项选择题 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

单项选择题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）

单项选择题 药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）

单项选择题 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）

单项选择题 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

单项选择题 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

单项选择题 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

单项选择题 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

单项选择题 药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）

单项选择题 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

单项选择题 甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）

单项选择题 甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）

单项选择题 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）

单项选择题 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）

单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人（）

单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。该降压药（）

单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）

多项选择题 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）

多项选择题 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）

多项选择题 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）