单项选择题 药物临床试验的质控周期应该（）

多项选择题 《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》规定（）

多项选择题 为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展不涉及人类遗传资源出境的国际合作临床试验需要将（）向国务院科学技术主管部门备案。