单项选择题
药品生产许可申请可以与拟生产药品的上市许可申请同步现场检查。符合要求的，由国家药品监督管理局核发药品注册证书，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发《药品生产许可证》。核发的这两个证件的管理方式分别是（）
A.药品注册证书不得伪造、变造、出租、出借，但是可以转让；《药品生产许可证》不得伪造、变造、出租、出借、买卖B.两个证件均可以伪造、变造、岀租、出借、买卖C.两个证件均不可以~伪造、变造、出租、出借、买卖D.《药品生产许可证》不得伪造、变造、出租、出借，但是可以转让；药品注册证书不得伪造、变造、出租、出借、买卖
单项选择题 关于药品经营方式、经营类别与经营范围的说法，错误的是（）
单项选择题 根据《药品管理法》，药品召回的责任主体是（）
单项选择题 2020年3月，某人申请开办单体药店。关于上述单体药店药品经营许可证核发的说法，错误的是（）
