单项选择题
文件的内容应当与（）、药品注册等相关要求一致
A.药品生产许可 B.药品经营许可 C.研发设计 D.产品类别
单项选择题 文件的内容应有助于追溯（）产品的历史情况
判断题 为降低偏差的发生率，部分文件的要求可不描述具体，以便执行时有一定灵活性。
多项选择题 下列哪些是关于文件的要求（）
