多项选择题
持有人开展医疗器械再评价，应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等，对原医疗器械注册资料中的（）、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
A.产品技术要求B.综述资料和研究资料C.临床评价资料D.产品风险分析资料
多项选择题 再评价报告应当包括（）等。
多项选择题 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，即怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当（）。
多项选择题 下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是（）。
