单项选择题
注册技术审评过程中需要申请人补正资料的,申请人应在()内一次性补充资料。
A.一个月B.三个月C.六个月D.一年
单项选择题 省级药监局对医疗器械质量管理体系核查应在()工作日内完成。
单项选择题 医疗器械临床试验申请技术审评应在()工作日内完成。
单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在()工作日内完成。