单项选择题
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向（）备案。
A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D.国务院食品药品监督管理部门
单项选择题 收货过程中，对不符合要求的货品应当立即报告（）并拒收。
单项选择题 从事（）医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业应当建立销售记录。
单项选择题 验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及（）等进行检查、核对，并做好验收记录。
