多项选择题
下列属于医疗器械不良事件的有（）。
A.获准上市的质量合格的医疗器械 B.未经注册的产品 C.正常使用情况下发生的 D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
多项选择题 从事第二、三类医疗器械批发的企业，还应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。
多项选择题 库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）。
多项选择题 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号其中表述正确的是（）。
