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《药品管理法》/《疫苗管理法》

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单项选择题

药品监督管理部门应当加强对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构药品经营活动的()。

A.日常监督检查
B.定期监督检查
C.专项监督检查
D.飞行检查

相关考题

单项选择题 药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起()日内,在原公告范围内予以更正。

单项选择题 国家实行(),定期公告药品质量抽查检验结果等信息。

单项选择题 对短缺药品,国务院可以限制或者禁止()。

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