单项选择题
药品监督管理部门应当加强对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构药品经营活动的()。
A.日常监督检查B.定期监督检查C.专项监督检查D.飞行检查
单项选择题 药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起()日内,在原公告范围内予以更正。
单项选择题 国家实行(),定期公告药品质量抽查检验结果等信息。
单项选择题 对短缺药品,国务院可以限制或者禁止()。