填空题
无菌药品生产动态测试可在()、()进行,证明达到动态的洁净度级别。
常规操作、培养基模拟灌装过程中
填空题 A级高风险操作区,在密闭的()或()内,可使用较低的风速。
填空题 无菌药品按生产工艺可分为两类产品,分别为()产品和()产品
填空题 无菌药品生产应当制定适当的()和()监测警戒限度和纠偏限度。