多项选择题
()应当标明医疗器械注册证编号。
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.以上全部需要
多项选择题 《医疗器械生产企业供应商审核指南》中规定供应商审核要点()
多项选择题 按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案。下列哪些产品可以免于经营备案?()
多项选择题 ()相关医疗器械许可证件的属于违法行为。