单项选择题
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。以下关于药品上市许可有人说法错误的是（）
A.药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责B.药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人C.申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项D.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品检测机构等
多项选择题 根据《药品管理法》规定下列属于不予再注册的情形为（）
单项选择题 境外生产药品再注册的申请对象是（）
单项选择题 境内生产药品再注册的申请对象是（）
