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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

生产过程中,进行每项操作应当及时记录,操作结束后,应当由()确认并签注姓名和日期

A.车间主任
B.QA
C.生产操作人员
D.技术质量员

相关考题

判断题 批记录中应对偏离工艺规程的偏差情况进行详细说明或调查报告,并经签字批准。

判断题 生产中所使用的设备编号在“设备使用记录”中已有记载,在批记录中可不再记录设备的编号。

多项选择题 下列哪些是批生产记录必须包含的内容()

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