多项选择题
使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当应当将()记载到病历等相关记录中。
A.医疗器械的名称B.医疗器械的关键性技术参数C.与使用质量安全密切相关的必要信息D.医疗器械的采购信息
多项选择题 进口的医疗器械应当有()。
多项选择题 对用于()的医疗器械,受理注册申请的药品监督管理部门可以作出附条件批准决定,并在医疗器械注册证中载明相关事项。
多项选择题 药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械()情况等日常监督管理信息。