单项选择题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案,备案凭证有效期()年。
A.永久 B.4 C.3 D.5
单项选择题 国家对医疗器械按照风险程度实行()管理。
单项选择题 生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的,货值金额1万元以上的,并处货值金额()罚款。
单项选择题 从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门()。相关信息发生变化的,应当及时变更。