单项选择题
医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价和/或性能评价，属于（）
A.设计验证 B.设计确认 C.设计输出 D.设计策划
单项选择题 组织保存记录的期限应（）
单项选择题 以下哪项不属于记录的作用？（）
单项选择题 对医疗器械制造商来讲，以下哪项不属于顾客财产？（）
