black

药事管理基本知识

登录

填空题

一个新药从研究到被批准的程序为:药品非临床安全性试验研究→()→药品审评中心审核→()→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。

【参考答案】

新药临床研究;专家审评技术复核

相关考题

填空题 国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和();保护野生药材资源,();鼓励研究和创制新药。

填空题 法律适用范围是指在我国境内从事()、生产、经营、使用和()_的单位或者个人。

填空题 药品立法的宗旨为加强药品监督管理,(),保障人体用药安全,()。

All Rights Reserved 版权所有©易学考试网(yxkao.com)

备案号:湘ICP备2022003000号-3