填空题
每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
中间产品；待包装产品
填空题 在生产过程中，进行每项操作时应当（），操作结束后，应当由（）确认并签注姓名和日期。
填空题 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
填空题 成品放行前应当（）
