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法律法规类(公共)

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判断题

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

【参考答案】

错误

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比较题 (1).药品监督管理必须依法进行,不得侵害有关药事组织和公众的合法权益() |(2).药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的()|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务()|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一()

比较题 (1).试行期为3年的是()|(2).试行期为5年的是()|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是()|(4).有效期为4年的是()

比较题 (1).坚持质量第一的原则()|(2).法制化与科学化高度统一的原则()|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品的内在质量控制()|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则()

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