多项选择题
A.F省X药品批发企业进口药品时，被要求进行注册检验，该检验由本*省药品检定研究院组织实施
B.B省药品监督管理部门在日常监督检验时，向A药品零售药店收取检验费用，其检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告
C.D生产企业生产的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂被要求在每批制品出厂上市时进行批签发检验、审核
D.C药厂被告知上次抽样检验的药品质量不合格，C药厂对此结果有异议，于是向本*市的上一级药品检验机构省药品检验机构提出复验，并被要求预先支付药品检验所需要的费用