填空题
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
合格药品
填空题 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
填空题 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
问答题 什么是群体不良事件?