单项选择题
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（）提交注册申请资料。
A.所在地县级人民政府负责药品监督管理的部门B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门
单项选择题 国家对医疗器械按照风险程度实行（）分类管理原则。
单项选择题 对第三类医疗器械需要（）。
单项选择题 医疗器械（）标准被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。
