填空题
无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
隔离操作器
填空题 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。
填空题 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
填空题 无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。