多项选择题
药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监督检查，并对下列哪些事项进行重点监督检查？（）
A.医疗器械生产企业是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产B.医疗器械生产企业的质量管理体系是否保持有效运行C.医疗器械生产企业是否具有与生产的医疗器械相适应的生产设备及专业技术人员D.医疗器械生产经营企业的生产经营条件是否持续符合法定要求
多项选择题 以下属于医疗器械目的的是（）。
多项选择题 为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当（），并对其经营行为进行管理。
多项选择题 下列属于第一类体外诊断试剂的是（）。
