判断题
依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（试行），医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。
错误
多项选择题 医疗器械经营企业分类分级监督管理规定，医疗器械经营企业分为三个监管级别，三级监管为风险最高级别的监管，主要是对（）的经营企业进行的监管。
多项选择题 新版目录修订稿中22个子目录，按照临床科室划分的子目录分别是：（）
多项选择题 医疗器械经营环节重点监管目录中，下列设备仪器类是重点监管的。（）
