问答题
在做多肽药物时遇到下列问题： 1）基线不稳定波动大，流动相A：1％TFA水溶液B：1％TFA乙腈溶液检测波长210nm流速1.0ml/ml什么原因？怎么解决？TFA有什么作用？流动相中不加TFA见不到主峰，基线良好。 2）做完肽类样品时怎么冲洗C18比较好； 3）药典上介绍测定分子量大于2000的样品，选择柱子填料的孔径为30nm，30nm与10nm对结果有什么区别？
应该是起“离子对”的作用吧。在做多肽类样品的时候，300A孔径的填料相对100A孔径肯定要选择性......
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问答题 有的厂商为避免堵塞，使用了较大孔径（2-5um）的前筛板，这种情况反冲会将填料冲出。那么，你们在使用说明书中会说明前后筛板的孔径吗？
问答题 如果不使用不锈钢接头，而改用PEEK头，是否可以完全解决接头匹配问题？
问答题 想请您具体说明一下反冲色谱柱的方法，是不连检测器吗？
