问答题 化合物A（C10H16）经臭氧化然后用钯在碳酸钡催化剂上加氢仅得到B（C5H8O2）。B能生成双-2，4-二硝基苯腙并能还原Fehling溶液。B用异丙醇铝在异丙醇中回流处理得到C。C与醋酐作用得到双醋酸酯（C9H16O4）。C还能与丙酮在微量无机酸中反应得到D（C8H16O2）；但与高碘酸钾溶液不能反应。B与冷的碱性高锰酸钾作用得到羧酸E（C5H8O4）。E与过量重氮甲烷醚溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。
问答题 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC（CH3）3（该过程与烯烃的水合过程相似）。
问答题 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。解释在该反应条件下，为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
