多项选择题
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
A.真实性 B.完整性 C.可靠性 D.安全性
多项选择题 出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。
多项选择题 按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
多项选择题 中药及其制剂不良反应报告的主体是（）
