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GMP(药品生产质量管理规范)

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多项选择题

应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用()进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。

A.量具
B.仪表
C.记录和控制设备,仪器
D.衡器

相关考题

多项选择题 不合格的设备如有可能应当搬出(),未搬出前,应当有醒目的状态标识。

多项选择题 在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完整的()、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法,使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。

多项选择题 如需对设备消毒或灭菌,设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定()。

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