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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当()。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()。

【参考答案】

标识;经批准;隔离存放;同等的安全性

相关考题

填空题 料和产品的运输应当能够满足其()的要求,对运输有特殊要求的,其()应当予以确认。

填空题 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的()和其他(),确保连接正确无误。

填空题 应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。

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