单项选择题
国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）
A.目的性 B.传递性 C.真实性 D.时效性 E.有限性
单项选择题 药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（）
单项选择题 药品有关特征、特性和变化方面的信息是（）
单项选择题 Fe是（）
