单项选择题
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A.新药监测期内的药品 B.国家基本药物目录中的药品 C.首次进口5年内的药品 D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
单项选择题 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
单项选择题 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
单项选择题 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）
