单项选择题
《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.责令修改药品说明书B.暂停生产C.暂停使用D.撤销该药品的批准证明文件
单项选择题 药品再评价结果的处理，不包括（）
单项选择题 关于药品再评价的说法，下列说法不正确的是（）
单项选择题 含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物且具有临床价值、境内外均未上市的药品属于（）
