单项选择题
依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（）
A.药品改变剂量 B.药品改变剂型 C.药品增加新适应症 D.药品改变给药途径 E.药品改变原批准事项或者内容
单项选择题 对新药试制的样品进行检验的机构是（）
单项选择题 根据《药品注册管理办法》不适用于（）
单项选择题 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
