问答题
企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
质量目标；预定用途；注册要求
填空题 实验室应当有足够的区域用于（）、（）以及记录的保存。
填空题 实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规定，并设有（）以及（）的专用通道。
问答题 采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求？
