单项选择题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，指定（）负责该单位药品不良反应报告和监测工作。
A.机构和人员B.质量管理人员C.采购人员D.销售人员
单项选择题 药品监督管理部门对药品质量抽查检验结果不符合规定的药品，相关企业应当（）。
单项选择题 药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验时，应当（）。
单项选择题 药品监督管理部门对有证据证明可能存在安全隐患的药品及其有关材料可以采取（）等措施。
