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GMP(药品生产质量管理规范)

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判断题

每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品。

【参考答案】

正确

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单项选择题 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存()至产品放行后

判断题 留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可采用模拟包装。

判断题 留样应当能够代表被取样批次的物料或产品。

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