单项选择题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
单项选择题 不得以健康人为受试对象的是（）
单项选择题 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
单项选择题 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
