多项选择题
药品上市许可持有人应按可疑即报原则，直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。应该按个例药品不良反应进行报告的有（）
A.患者使用药品出现的与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应B.患者使用药品出现的因药品质量问题引起的有害反应C.患者使用药品出现的与超适应症用药有关的有害反应D.患者使用药品出现的与超剂量用药、禁忌症用药有关的有害反应
单项选择题 假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”，在接到停止生产、销售、使用的通知后，对库存和货架上的“格列宁”的处理，错误的是（）
单项选择题 根据《药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购“格列宁”的行为，应该定性为（）
单项选择题 上述信息中的中药饮片生产企业若想合法生产，需要满足的条件是（）
