多项选择题
有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正责令限期改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第八十六条的规定予以处罚（）。
A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的B.经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的C.经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的D.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停经营后，仍拒不停止经营医疗器械
多项选择题 医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经（）批准，可以进口。
多项选择题 《医疗器械召回管理办法》存在缺陷的医疗器械产品包括（）。
多项选择题 关于医疗器械检验，以下哪些提法是正确的？（）
