单项选择题
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）
A.GAP和GUP B.GMP和GSP C.GLP和GCP D.GLP和GUP E.GLP和GSP
单项选择题 国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）
单项选择题 不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要（）
单项选择题 我国对野生药材资源实行（）
