多项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于不良反应的报告，说法正确的有（）
A.药品上市许可持有人、生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业、医疗机构为法定报告主体B.生产企业配备专业专职人员负责不良反应监测C.经营企业、医疗机构配备专（兼）职人员负责不良反应监测D.经营企业是药品安全责任的主体
单项选择题 下列不属于药品的严重不良反应的是（）
单项选择题 药品放行对于药品的安全起着至关重要的影响，药品放行的主体将对药品的质量负责，以下不是药品放行的主体的是（）
多项选择题 《药品生产许可证》在一些情况下时会被注销，下列情形属于应注销《药品生产许可证》的是（）
