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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行()

【参考答案】

返工

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填空题 回收应当按照预定的()进行,并有相应记录。

填空题 产品回收需经预先批准,并对相关的()进行充分评估,根据评估结论决定是否回收

填空题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的()。

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