单项选择题 根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。

单项选择题 下列关于特殊药品的描述中正确的是（）

单项选择题 下列选项中（）是对我国药品管理制度的正确描述。