单项选择题
负责组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的药品监督管理技术机构是（）
A.国家中药品种保护审评委员会B.国家药品监督管理局药品评价中心C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
配伍题 属于需要进行随机盲法对照临床试验的是（）|属于观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学临床试验的是（）|属于需要进行足够样本量的随机盲法对照试验的是（）
配伍题 根据《医疗机构制剂许可证》的规定：由药监部门核准的许可事项为（）|医疗机构许可事项变更为（）
配伍题 根据《野生药材资源保护管理条例》的规定：由中国药材公司统一管理的是（）|分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）
