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法律法规类(公共)

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配伍题

B型题

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是()|(2).怀疑而未确定的不良反应是()|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的()|(4).上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()

A.药品不良反应 
B.严重、罕见的药品不良反应 
C.可疑不良反应 
D.监测统计资料

相关考题

配伍题 (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以() |(3).国家实行药品不良反应的是()|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()

配伍题 (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()|(2).怀疑而未确定的不良反应是()|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂()

配伍题 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用,体现了()|(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求,体现了() |(3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务,体现了()|(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务,体现了()

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