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法律法规类(公共)

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配伍题

B型题

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为()|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格,存在一般项目缺陷,且不合格率不足30%的直接评定为()|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为()|(4).药品零售企业及药师信用等级分为()、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

A.严重失信等级 
B.失信等级 
C.警示登记 
D.守信等级

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配伍题 (1).国家实行药品()|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行()|(3).国家实行中药品种()|(4).国家对药品实行处方药与非处方药()

配伍题 (1).药物临床试验机构资格的认定办法由()共同制定。|(2).()负责国家药品标准的制定和修订。|(3).()负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由()制定。

配伍题 (1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于() |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期() |(3).执业药师注册有效期为()|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()

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