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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

物料质量状态与控制,其中,待检:黄色;():绿色;():红色。

【参考答案】

合格;不合格

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填空题 进入洁净室的人员不得()和()饰物,不得裸手直接接触药品。

填空题 记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

填空题 产品包括药品的()、待包装产品和成品。

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