判断题
每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
错误
判断题 留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）。
多项选择题 取样方法应当（），以保证样品的代表性
多项选择题 取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是（）的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项
