单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
单项选择题 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
单项选择题 由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（）
单项选择题 药品经营许可事项变更不包括（）
